Мы используем файлы cookies для улучшения работы сайта НИУ ВШЭ и большего удобства его использования. Более подробную информацию об использовании файлов cookies можно найти здесь, наши правила обработки персональных данных – здесь. Продолжая пользоваться сайтом, вы подтверждаете, что были проинформированы об использовании файлов cookies сайтом НИУ ВШЭ и согласны с нашими правилами обработки персональных данных. Вы можете отключить файлы cookies в настройках Вашего браузера.
Адрес: 119991, Москва, ул. Вавилова, 38
Адрес: Москва, ул. Ст. Басманная, д. 21/4, стр. 5
На поверхности Ni(111) реализован оригинальный термопрограммируемый рост монокристаллов азотированного графена размером с подложку. Технологический процесс включает в себя адсорбцию ацетонитрила при температуре около −10 °C, флэш-прогрев образца до 140 °C, отжиг при 400 °C для образования сплошного эпитаксиального монослоя углерода со структурой графена. Интеркаляция золота под слой углерода на поверхности Ni(111) приводит к формированию квазисвободного монокристалла N-графена. Для определения структуры азотных центров в графене использовалась сканирующая туннельная микроскопия совместно с расчетами на основе теории функционала плотности. В частности, установлено, что азот может входить в решетку графена как в виде отдельных атомов, так и виде кластеров из двух и трех атомов. Концентрация азота в графене может составлять от 0.2 до 0.6 %.
Методом Чохральского выращены монокристаллы высокотемпературной гексагональной модификации сульфата натрия, легированные иттербием. Методом энергодисперсионного анализа установлено, что кристаллизация происходит конгруэнтным образом. Монокристаллы Yb :Na2SO4 имеют дополнительные по отношению к ионам Yb3+ полосыпоглощения в областях 650, 850 и 1150 нм, которые, по-видимому, связаны с центрами окраски. Спектр люминесценции монокристалла Yb :Na2SO4 заметно отличается от такового для Yb :YAG, т. к. в нем наблюдается уширение полос люминесценции в виде широкого пика без ярко выраженного максимума. Кривая затухания для порошка определяется единственной экспонентой с постоянной времени 1175 мкс, что несколько больше, чем для кристалла Yb :YAG. Время жизни возбужденного состояния иттербия не изменялось при хранении образцов на воздухе в течение одной недели.
Методом соосаждения из водных растворов с последующим высокотемпературным отжигом синтезированы однофазные твердые растворы Sr1 – x – yYbxEuyF2 + x + y со средним размером частиц около 90 нм. Эффективная люминесценция ионов Yb3+ наблюдается при возбуждении на длине волны 266 нм. Максимальный внешний квантовый выход люминесценции иттербия (2.5%) при накачке на длине волны 266 нм зарегистрирован для состава SrF2:Yb(1.0 мол. %),Eu(0.05 мол. %).